Equipo para procesamiento de muestras citológicas de base líquida, el equipo ThinPrep 2000 controla la dispersión, recolección y transferencia de células de la muestra a la laminilla, lo que asegura que la laminilla sea representativa y reproducible de la muestra original del vial ThinPrep.
Equipo para procesamiento de muestras citológicas de base líquida, utiliza automatización avanzada para el procesamiento de las muestras, reduce el tiempo de trabajo y los errores asociados con el procesamiento de muestras.
Equipo para procesamiento de muestras citológicas de base líquida totalmente automatizado que mejora el flujo de trabajo, cuenta con etiquetamiento de laminillas lo que reduce posibles errores de etiquetado y el tiempo empleado en realizarlo manualmente.
ThinPrep Pap se ha convertido en la prueba de Papanicolaou (PAP) más utilizada en el mundo y la única aprobada por la FDA para realizar prueba de citología base líquida, VPH, clamidia, gonorrea y tricomoniasis en el mismo vial. Su validación y aprobación brindan la confianza de tener resultados sin autovalidar las pruebas.
La prueba ThinPrep Non-gyn ofrece un método de preparación de muestras estandarizado para una variedad de muestras citológicas, que consiste en obtener una laminilla representativa y bien conservada lo que reduce el tiempo de detección.
El sistema Panther elimina la necesidad de procesamiento por lotes y automatiza todos los aspectos de las pruebas de ácido nucleico en una única plataforma integrada y totalmente automatizada. Este sistema combina una verdadera libertad para caminar con un diseño intuitivo para facilitar su uso. Con su extraordinario nivel de automatización,mejora la productividad del laboratorio y la eficiencia operativa, prometiendo transformar el mundo de las pruebas moleculares a través de los ensayos que brindan el poder de su tecnología TMA (Amplificación Mediada por Transcripción).
El sistema Panther Fusion® continua con el legado de la automatización total del laboratorio que comenzó con el sistema Panther®, con la integración del módulo Fusion podrás tener la capacidad de aumentar y ejecutar pruebas moleculares con eficiencia y alta productividad. El sistema Panther Fusion® une la flexibilidad de la PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa) con el poder de la TMA para brindarle múltiples ensayos en una sola plataforma.
El instrumento Tomcat ayuda a optimizar el flujo de trabajo en el laboratorio, mejorando la productividad al eliminar la transferencia manual de muestras y que reduce el riesgo de contaminación cruzada.
El ensayo Aptima VPH es una prueba de amplificación por sonda de ácidos nucleicos que ofrece un enfoque de detección hacia el ARN mensajero del virus del papiloma humano (VPH) de alto riesgo. El ensayo ofrece una alta sensibilidad y especificidad que identifica la presencia y actividad de una infección por VPH de alto riesgo lo cual permite maximizar los beneficios de detección y minimizar el daño potencial.
La detección con Pap + VPH juntos (prueba conjunta) se brinda la mejor protección contra el cáncer cervicouterino para mujeres de 30 a 65 años y que se puede prevenir hasta en un 93%.
Debido a la presencia y actividad de una infección por VPH de alto riesgo, puede existir tener altas probabilidades de asociarse al desarrollo o causa de enfermedad cervical, de modo que el ensayo Aptima Genotipificación VPH 16 18/45 se identifica los tipos de VPH que están asociados hasta el 80% de todos los canceres cervicouterinos invasivos en todo el mundo.
Se destaca principalmente la presencia de VPH 16 y 18 como genotipos cancerígenos pero el genotipo 45 es poco común, es identificado solo en 0.4% de las mujeres con citología normal. Sin embargo, los datos indican que es el tercer genotipo de VPH más común en cáncer invasivo. Por lo que la prueba esta diseñada para ayudar a identificar más mujeres en riesgo de un adenocarcinoma
Las infecciones por Chlamydia trachomatis (CT) y Neisseria gonorrhoeae (GC) son dos de las infecciones de transmisión sexual más comunes en todo el mundo. El cual se ha demostrado que la Clamidia y la Gonorrea tienen graves consecuencias a largo plazo, incluida la enfermedad inflamatoria pélvica, la infertilidad y el embarazo ectópico.
Aptima Combo 2™ es una prueba de amplificación de ácido nucleico para la detección y diferenciación cualitativa de ARN ribosómico de CT y GC, que permite facilitar el diagnóstico de la enfermedad clamidial y/o gonocócica al ser una prueba dúplex.
El ensayo puede utilizarse para el análisis de las siguientes muestras: endocervicales, vaginales, uretrales masculinas, muestras de hisopado rectal y faríngeas (masculinas y femeninas); muestras de hisopado vaginal, rectales y faríngeas (masculinas y femeninas) y muestras de orina femenina y masculina.
Mycoplasma genitalium es agente causante de una infección de transmisión sexual que se asocia con graves consecuencias reproductivas, incluida la enfermedad inflamatoria de la pelvis, infertilidad y el embarazo ectópico. Las infecciones por M. genitalium están presentes hasta en un 12% de hombres y mujeres, una prevalencia similar a la de clamidia y gonorrea.
En respuesta a las altas tasas de infección y la falta de métodos de diagnóstico, se desarrolló el ensayo Aptima Mycoplasma genitalium es una prueba de amplificación de ácidos nucleicos para la detección de ARN ribosomal de M.genitalium y que permite el diagnóstico de las infecciones causadas por el agente infeccioso en hombres y mujeres.
El ensayo permite analizar muestras de torunda vaginales, endocervicales, uretrales y del meato urinario.
Trichomonas vaginalis (TV) es un agente causal de enfermedades de transmisión sexual curable más común; se calcula que cada año se producen 7,4 millones de casos nuevos y que alrededor de 153 millones de personas en todo el mundo tiene tricomoniasis.
Se ha descrito una asociación de la infección por TV con la enfermedad inflamatoria de la pelvis, infecciones prolongodas por VPH, y un mayor riesgo de transmisión y adquisición del VIH. Por eso la importancia de su detección,con el ensayo el Aptima® Trichomonas vaginalis que es una prueba cualitativa de amplificación de ácidos nucleicos para la detección de RNA ribosomal de TV que permite el diagnóstico de tricomoniasis.
El ensayo puede utilizarse para probar en torundas endocervicales o vaginales, muestras de orina femenina y muestras recogidas en solución PreservCyt.
La aparición del SARS-COV-2 ha afectado a millones de personas, en respuesta se desarrolló la prueba en sistema Panther® y Panther Fusion®, ambos ensayos permiten a los laboratorios realizar más de 1000 pruebas en 24 horas y obtener los primeros resultados en 3.5 horas o menos.
El ensayo Panther Fusion® SARS-CoV-2 es una prueba de PCR en tiempo real y el ensayo Aptima® SARS-CoV-2 utiliza tecnología patentada TMA®.
El ensayo permite utilizarse con muestras de hisopado faringeo, nasal, de cornete medio y orofaríngeo, aspirado nasofaríngeo o lavado nasal y muestras de las vías respiratorias inferiores.
Además, permite:
A nivel mundial, más de 4.1 mil millones de personas están infectadas por el virus herpes simple (VHS) de tipo 1 (VHS-1) y tipo 2 (VHS-2), generalmente afectan a la piel escoriada o a la mucosa bucal o genital, causando lesiones dolorosas, el virus desarrolla infecciones latentes que puede causar una infección permanente e incurable.
Dada la situación la diferenciación entre los tipos 1 y 2 del VHS es importante para controlar las infecciones por herpes e identificar el riesgo de transmisión principalmente a recién nacidos y entre parejas sexuales.
Para llevar a cabo un diagnóstico rápido para herpes genital el ensayo Aptima Herpes Simplex Viruses 1 & 2 es una prueba de amplificación de ácidos nucleicos en tiempo real para la detección y diferenciación cualitativa de ARN mensajero del virus del herpes simple de VHS-1 y VHS-2.
Puede utilizarse para su análisis muestras recolectas en torunda de lesiones cutáneas en la región anogenital o bucal y que son colocadas en un medio de transporte de virus (MTV) o en un medio de transporte de muestras Aptima (MTM). Debido a su mayor sensibilidad, facilidad de recolección, transporte de muestras y resultados rápidos se puede utilizar para facilitar el diagnóstico en hombres y mujeres sintomáticos.