ThinPrep® 2000
ThinPrep® 2000
Alta confiabilidad en la preparación y el procesamiento de muestras citológicas
Descripción general
El sistema ThinPrep® 2000 consta de un procesador de muestras citológicas en base líquida, el cual, mediante el control de la dispersión, la recolección y la transferencia de células garantiza que la laminilla obtenida sea representativa y reproducible respecto a la muestra original contenida en el víal ThinPrep® PapTest.
Características
Equipo sencillo de operar y con un diseño intuitivo.
Compatible con pruebas ThinPrep® Pap, ThinPrep® Non-Gyn, y ThinPrep® Urocyte.
Carga manual de consumibles que garantiza la cadena de custodia.
Especificaciones
Dimensiones: 50cm de alto, 38cm de profundidad, 46cm de ancho.
Peso: 19kg.
Rendimiento: Aproximadamente, 25 muestras por hora.
ThinPrep® 5000
ThinPrep® 5000
Exactitud en detección temprana para un mejor tratamiento
Descripción general
El sistema ThinPrep® 5000 es un procesador de muestras de citología en base líquida que utiliza automatización avanzada para su procesamiento. Gracias a su pantalla táctil y a su interface intuitiva el usuario puede visualizar informes y dar seguimiento al procesamiento en tiempo real, lo que permite disminuir el tiempo de trabajo.
ThinPrep® 5000 realiza verificación de código de barras en los viales y los tranfiere a las laminillas, para reducir la posibilidad de mezclar las muestras y mantener cadena de custodia.
Características
Compatible con pruebas ThinPrep® Pap, ThinPrep® Non-Gyn, y ThinPrep® Urocyte.
Capacidad para correr muestras urgentes en cualquier momento pausando el procesamiento.
Apertura y cierre automático de los viales.
Descarga de laminillas a una cubeta de tinción después de cada procesamiento.
Especificaciones
Dimensiones: 145cm de alto, 71cm de profundidad, 137cm de ancho.
Rendimiento: 160 muestras en 8 horas.
Carga de hasta 300 laminillas y filtros.
8 estantes de salida que contienen laminillas procesadas listas para su tinción.
ThinPrep® 5000 con carga automática
ThinPrep® 5000 con carga automática
Incrementando al máximo la productividad de su laboratorio y facilitando su operación
Descripción general
El sistema ThinPrep® 5000 con carga automática es un procesador de muestras de citología en base líquida totalmente automatizado que ayuda a mejorar el flujo de trabajo dentro del laboratorio, permitiendo al mismo tiempo el procesamiento automatizado de grandes cargas de trabajo.
Elimina los posibles errores de identificación de viales al identificarlos automáticamente transfiriendo a la laminilla el código de barras del vial. El procesador de muestras ThinPrep® 5000 con carga automática realiza la impresión láser de los códigos de barras para identificación de las laminillas de manera rápida y eficiente, manteniendo en todo momento cadena de custodia.
Características
Compatible con pruebas ThinPrep® Pap, ThinPrep® Non-Gyn, y ThinPrep® Urocyte.
Carga continua de consumibles en cualquier momento del procesamiento.
Descarga continua de laminillas.
Apertura y cierre automático de los viales.
Las muestras mixtas se pueden cargar al mismo tiempo en gradillas (racks) separadas y procesarse dentro del mismo lote.
Especificaciones
Dimensiones: 145cm de alto, 71cm de profundidad, 137cm de ancho.
Rendimiento: 160 muestras en 8 horas.
Carga de hasta 300 laminillas y filtros.
8 estantes de salida que contienen laminillas procesadas listas para su tinción.
ThinPrep® PreservCyt Solution
ThinPrep® PreservCyt Solution
ThinPrep® Pap Test: La primera prueba aprobada para detección y genotipificación de VPH y realización de citología en el mismo vial
Descripción general
La prueba TThinPrep® Pap es utilizada en más del 80% de pruebas de Papanicolaou realizadas en los Estados Unidos y se realizan más de 650 millones de pruebas anualmente, a nivel global.
Cientos de estudios científicos han demostrado sus beneficios incluyendo el incremento en la detección oportuna de lesiones precursoras a neoplasias y una significativa reducción en los diagnósticos equivocados tanto falsos positivos como falsos negativos.
Por esto la solución ThinPrep® Pap se ha convertido en la prueba de Papanicolaou (PAP) más utilizada en el mundo y la única apribada por la FDA para realizar la prueba de citología base líquida, VPH, clamidia, gonorrea y tricomoniasis a partir del mismo vial.
Características
Comodidad del paciente: no es necesario tomar dos muestras para el análisis.
Eficiencia: es más probable que los resultados de laboratorio se informen juntos (ejemplo VPH y Pap).
Garantiza la cadena de custodia: menos posibilidades de que las muestras se mezclen o pierdan.
Especificaciones
Solución conservante (basada en metanol), y medio de transporte de muestras citológicas.
Almacenamiento y conservación con muestra citológica y para diagnóstico molecular: 2ºC - 30ºC por hasta 6 meses.
Sistema Panther®
Sistema Panther®
La base para la consolidación, ampliación y crecimiento en el procesamiento de muestras para diagnóstico por amplificación de ácidos nucleicos
Descripción general
El sistema Panther elimina la necesidad del procesamiento por lotes y automatiza todos los aspectos del procesamiento de pruebas de ácidos nucleicos en una sola plataforma integrada y totalmente automatizada.
El extraordinario nivel de automatización de este sistema de procesamiento de muestras mejora la productividad del laboratorio y la eficiencia operativa, transformando el mundo de las pruebas moleculares a través de los ensayos que brindan el poder de su tecnología TMA (Amplificación Mediada por Transcriptasa).
Características
El sistema Panther ofrece características únicas, innovadoras y optimizadas
Múltiples ensayos a partir de la misma muestra del paciente.
Automatización del procesamiento de muestras.
Acceso aleatorio. Carga continua de muestras y reactivos para permitir un flujo de trabajo flexible.
Verificaciones del proceso, que reducen los errores del operador y del sistema.
Informes de control de calidad (Levey-Jennings).
Especificaciones
3.5 horas para obtener el primer resultado.
Hasta 275 muestras procesadas en 8 horas.
Hasta 750 muestras procesadas en 16 horas.
120 tubos de muestra en 8 gradillas con acceso continuo.
4 reactivos abordo con acceso continuo con capacidad de hasta 1000 muestras.
Dimensiones: 122cm de ancho, 81.5cm de profundidad, 175cm de alto.
Sistema Panther Fusion®
Sistema Panther Fusion®
Procesamiento de PCR, TMA, y RT-TMA en tiempo real en una plataforma
Descripción general
El sistema Panther Fusion® continúa con el legado de la automatización total del laboratorio que inició el sistema Panther®; con la integración del módulo Fusion tendrá la capacidad de aumentar y ejecutar pruebas moleculares con eficiencia y alta productividad.
El sistema Panther Fusion® es el líder en pruebas para la detección oportuna de detección de VPH y realización de citología cervical en base líquida Papanicolaou. une la flexibilidad de la PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa) con el poder de la TMA (Amplificación Mediada por Transcriptasa) para brindar múltiples ensayos en una sola plataforma.
Características
Plataforma completamente automatizada; con el módulo Panther Fusion® puede asegurar el aumento de pruebas, tiempo de procesamiento y mejor flexibilidad.
Acceso aleatorio y continuo.
Múltiples ensayos simultáneos, tanto de PCR como de TMA.
Cartuchos de reactivos listos para su uso.
Ejecute hasta 5 reacciones de PCR a partir de una única extracción de muestra (360 μL).
Estabilidad a bordo de 60 días para reactivos y fluidos.
Mantenimiento programado automatizado, lo que reduce el tiempo de intervención.
Especificaciones
2.4 horas para obtener el primer resultado.
Hasta 500 muestras procesadas en 8 horas.
32 reactivos abordo con acceso continuo.
Tomcat
Tomcat
Máxima confianza, mínima interacción manual
Descripción general
El instrumento Tomcat ayuda a optimizar el flujo de trabajo en el laboratorio, mejorando la productividad al eliminar la transferencia manual y reduce el riesgo de contaminación cruzada.
Este sistema de preparación de muestras realiza todas las actividades de la preparación de muestras de citología base líquida desde la apertura y cierre de los viales hasta la colocación de cada muestra en racks de procesamiento. Además, el instrumento Tomcat incrementa el grado de confianza realizando la lectura e impresión automáticas del código de barras de cada muestra, manteniendo la cadena de custodia.
Características
Manejo automatizado de múltiples tipos de muestras.
Interfaz intuitiva con pantalla táctil.
Tamaño reducido que requiere un espacio mínimo en la mesa de trabajo.
Contiene un agitador vortex para homogeneizar las muestras.
Apertura y cierre de los viales PreservCyt.
Toma de alícuotas.
Adición de reactivo (cuando se requiera).
Incubación (cuando se requiera).
Especificaciones
Dimensiones: 76.2cm de alto, 71.1cm de profundidad, 109.2cm de ancho.
Procesamiento de muestra en 90 segundos.
Hasta 300 muestras procesadas en 8 horas.
Aptima® VPH
Aptima® VPH
El camino para vencer el cáncer cervicouterino
Descripción general
La detección de enfermedades cervicouterinas es componente escencial de los esfuerzos enfocados a la salud de la mujer. Por esto Hologic® es el líder en pruebas para la detección oportuna de detección de VPH y realización de citología cervical en base líquida Papanicolaou.
El ensayo Aptima VPH HR es una prueba de amplificación de ácidos nucleicos que ofrece un enfoque de detección del ARN mensjaero del virus del papiloma humano (VPH) en las 14 cepas de alto riesgo.
El reactivo para detección Aptima VPH HR ofrece una alta sensibilidad y especificidad que identifica la presencia y actividad de una infección por VPH de alto riesgo lo cual permite maximizar los beneficios de detección y minimizar el daño potencial. Además, el ensayo puede analizar muestras cervicales recolectadas en viales para citología ThinPrep® con solución PreservCyt, antes o después de procesar la citología.
La detección con Pap + VPH (prueba conjunta) brinda la mejor protección contra el cáncer cervicouterino para mujeres de 30 a 65 años, con una sensibilidad de hasta 100%.
Características
Alta sensibilidad y mayor especificidad en comparación con las pruebas basadas en ADN.
Aprobado por la FDA como prueba conjunta para su uso con la prueba de Papanicolaou ThinPrep.
Detección de los 14 subtipos de VPH de alto riesgo.
Solo se requiere 1ml de muestra.
Especificaciones
Ensayo para 100 y 250 pruebas
Control interno por medio de ARN.
Detección de las 14 cepas de más alto riesgo: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 y 68.
Aptima® Genotipificación VPH 16, 18/45
Aptima® Genotipificación VPH 16, 18/45
Detección certera para un mejor tratamiento
Descripción general
Existen muy altas probabilidades de asociar el desarrollo de alguna lesión precursora o neoplasia cervical a la presencia del VPH, en epsecial a algunas variantes particulares, por lo que con la realización el ansayo Aptima Genotipificación VHP GT 16 18/45 se identifican la presencia de los tipos de VPH que están asociados con hasta al 80% de todos los canceres cervicouterinos invasivos en todo el mundo.
Se destaca principalmente la presencia de VPH 16 y 18 como genotipos cancerígenos; el genotipo 45 es poco común, identificado en tan solo en 0.4% de las mujeres con citología normal. Sin embargo, los datos indican que es el tercer genotipo de VPH más común en cáncer invasivo, por lo que la prueba está diseñada para ayudar a identificar más mujeres en riesgo de una neoplasia.
Características
Alta sensibilidad y mayor especificidad en la genotipificación y detección de VPH 16, 18 y 45.
Aprobada por la FDA con validación por el INDRE.
Solo se requiere 1ml de muestra
Especificaciones
Reactivo genotificación VPH.
Genotipos 16 18 45.
VPH GT
Aptima
Aptima Combo 2®
Aptima Combo 2®
Detección certera para un mejor tratamiento
Descripción general
Las infecciones por Chlamydia trachomatis (CT) y Neisseria gonorrhoeae (NG) son dos enfermedades de transmisión sexual más comunes en todo el mundo, Se ha demostrado que la Clamidia y la Gonorrea tienen graves consecuencias a largo plazo, incluida la enfermedad inflamatoria pélvica, la infertilidad y el embarazo ectópico.
Aptima Combo 2™ (AC2) es una prueba de amplificación de ácido nucleico para la detección y diferenciación cualitativa de ARN ribosomal de CT y NG, que permite facilitar el diagnóstico de ambas enfermedades al ser una prueba dúplex.
El ensayo puede utilizarse para el análisis de las siguiente muestras: endocervicales, vaginales, uretrales masculinas, muestras de hisopado rectal y faríngeas (masculinas y femeninas) y muestras de orina femenina y masculina.
Características
Diagnostico in vitro.
Detección dúplex cualitativa de Chlamydia trachomatis (CT) y Neisseria gonorrhoeae (NG).
Puede realizarse en conjunto con VPH HR y VPH GT desde el mismo frasco de muestra.
Especificaciones
Ensayo para 100 y 250 pruebas.
Control interno.
Calibradores
Aptima® Chlamydia trachomatis
Aptima® Chlamydia trachomatis
Detección certera para un mejor tratamiento
Descripción general
El ensayo para Chlamydia trachomatis Aptima™ es una prueba de amplificación de ácido nucleico para la detección cualitativa de ARN ribosomal de Chlamydia trachomatis (CT) para ayudar en el diagnóstico de la enfermedad urogenital por clamidia.
El ensayo permite la detección de Chlamydia trachomatis mediante el análisis de muestras endocervicales, vaginales, uretrales y muestras de orina masculina y femenina.
Características
Indicado para utilizarse en el análisis de muestras ginecológicas de pacientes tanto sintomáticas como asintomáticas recolectadas en viales PreservCyt.
Diagnóstico in vitro.
Detección cualitativa de Chlamydia trachomatis.
Aptima® SARS-CoV2 Panther Fusion® SARS-CoV-2
Aptima® SARS-CoV2 Panther Fusion® SARS-CoV-2
Amenaza mundial con soluciones flexibles
Descripción general
La aparición de SARS-Cov-2 fue inprevista y ha impactado a millones alrededor del mundo. En respuesta a este problema sanitario, Hologic desarrolló las pruebas para detección de SARS-COV-2 en los sistemas Panther® y Panther Fusion®, ambos ensayos permiten a los laboratorios realizar más de 1000 pruebas en 24 horas y obtener los primeros resultados en 3.5 horas o menos.
El ensayo SARS-Cov-2 para Panther Fusion® es una prueba de diagnóstico PCR en tiempo real, en tanto que el ensayo Aptima™ SARS-Cov-2 es una prueba de diagnóstico que utiliza tecnología de amplificación mediada por transmición (TMA).
Ambos ensayos permiten su utilización con muestras de hisopado faríngeo, nasal, de cornete medio y orofaríngeo, aspirado nasofaríngeo o lavado nasal y muestras de las vías respiratorias inferiores.
Características
Diagnostico in vitro.
Detección cualitativa de ARN de SARS-Cov-2
Aprobada por la FDA y por COFEPRIS con validación INDRE.
Pruebas de alto rendimiento, totalmente automatizadas y con mayor sensibilidad analítica
Detección en personas sintomáticas y asintomáticas lo que ayuda a detectar una infección temprana.
Resultados fáciles de interpretar.
Ejecute varios ensayos a partir de una sola muestra.
Especificaciones
Ensayo para 250 pruebas para Aptima™ Sars-cOV-2.
Control interno.
Calibradores.