Diagnóstico Clinico

Equipo para procesamiento de muestras citológicas de base líquida, el equipo ThinPrep 2000 controla la dispersión, recolección y transferencia de células de la muestra a la laminilla, lo que asegura que la laminilla sea representativa y reproducible de la muestra original del vial ThinPrep.

Características:

• Utiliza principios mecánicos, neumáticos y fluídicos para la dispersión, recolección y transferencia de células
• Equipo fácil de operar
• Compatible con pruebas ThinPrep Pap, ThinPrep Non-Gyn, y ThinPrep Urocyte
• Carga de consumibles manual y minimos necesarios
• Diseño intuitivo que permite procesar una sola muestra

Especificaciones:

• Dimensiones: 50cm de alto, 38 cm de profundidad, 46 cm de ancho
• Peso: 19 kg
• Temperatura de funcionamiento: 15°C-32 °C
• Humedad de funcionamiento: 20% - 90%
• Rendimiento: 25 muestras por hora

Equipo para procesamiento de muestras citológicas de base líquida, utiliza automatización avanzada para el procesamiento de las muestras, reduce el tiempo de trabajo y los errores asociados con el procesamiento de muestras.

Características:

• Compatible con pruebas ThinPrep Pap, ThinPrep Non-Gyn, y ThinPrep Urocyte
• Capacidad para correr muestras urgentes en cualquier momento pausando el procesamiento
• Carga de consumibles manual
• Tapado y destapado automático de los viales
• Pantalla táctil e interface intuitiva que proporciona informes y seguimiento del procesamiento en tiempo real
• Descarga de laminillas después de cada procesamiento
• Realiza verificación de código de barras en los viales para reducir la posibilidad de que se mezclen las muestras

Especificaciones:

• Dimensiones: 56 cm de alto, 66 cm de profundidad, 86 cm de ancho
• Peso: 80 kg
• Temperatura de funcionamiento: 16°C-32 °C
• Humedad de funcionamiento: 20% - 80%
• Rendimiento: 20 muestras en 45 minutos
• Capacidad de carga hasta 20 viales, filtros y laminillas

Equipo para procesamiento de muestras citológicas de base líquida totalmente automatizado que mejora el flujo de trabajo, cuenta con etiquetamiento de laminillas lo que reduce posibles errores de etiquetado y el tiempo empleado en realizarlo manualmente.

Características:

• Compatible con pruebas ThinPrep Pap, ThinPrep Non-Gyn, y ThinPrep Urocyte
• Carga continua de consumibles en cualquier momento del procesamiento
• Descarga de laminillas continua
• Tapado y destapado automáticamente de los viales
• Las muestras mixtas se pueden cargar al mismo tiempo en gradillas separadas y procesarse dentro del mismo lote
• Impresión láser de códigos de barras para identificación de viales

Especificaciones:

• Dimensiones:145 cm de alto, 71 cm de profundidad, 137 cm de ancho
• Peso: 368 kg
• Temperatura de funcionamiento: 16°C-32°C
• Humedad de funcionamineto: 20% - 80%
• Rendimiento:160 muestras en 8 horas
• Carga de hasta 300 laminillas y filtros
• 8 estantes de salida que contienen laminillas procesadas listas para su tinción

ThinPrep Pap se ha convertido en la prueba de Papanicolaou (PAP) más utilizada en el mundo y la única aprobada por la FDA para realizar prueba de citología base líquida, VPH, clamidia, gonorrea y tricomoniasis en el mismo vial. Su validación y aprobación brindan la confianza de tener resultados sin autovalidar las pruebas.

Características:

• Comodidad del paciente: no es necesario tomar dos muestras para el análisis
• Eficiencia: es más probable que los resultados de laboratorio se informen juntos (ejemplo VPH y Pap)
• Garantiza la cadena de custodia: menos posibilidades de que las muestras se mezclen o pierdan

Especificaciones:

• Solución conservante (basada en metanol), y medio de transporte de muestras citológicas
• Almacenamiento sin muestra citológica de 15 a 30°C
• Almacenamiento con muestra citológica: 2°C-30°C por hasta 6 meses

La prueba ThinPrep Non-gyn ofrece un método de preparación de muestras estandarizado para una variedad de muestras citológicas, que consiste en obtener una laminilla representativa y bien conservada lo que reduce el tiempo de detección.

Características:

• Mayor claridad y detalle: células bien conservadas, lo que garantiza la integridad de la muestra
• Distribución uniforme de células presentadas sobre un fondo claro y muestreo representativo
• Laminilla única con área limitada a un diámetro menor de 20 mm proporcionando un área celular concentrada
• Aprobado por la FDA

Contenido del kit:

• Laminilla ThinPrep
• Solución Cytolyt
• Filtro ThinPrep
• Vial PreservCyt

El sistema Panther elimina la necesidad de procesamiento por lotes y automatiza todos los aspectos de las pruebas de ácido nucleico en una única plataforma integrada y totalmente automatizada. Este sistema combina una verdadera libertad para caminar con un diseño intuitivo para facilitar su uso. Con su extraordinario nivel de automatización,mejora la productividad del laboratorio y la eficiencia operativa, prometiendo transformar el mundo de las pruebas moleculares a través de los ensayos que brindan el poder de su tecnología TMA (Amplificación Mediada por Transcripción).

El sistema Panther ofrece características únicas, innovadoras y optimizadas:

• Múltiples ensayos en la misma muestra de paciente.
• Automatización de muestra a resultado
• Acceso aleatorio y carga continua de muestras / reactivos para permitir un flujo de trabajo flexible
• Verificaciones en proceso, que reducen los errores del operador y del sistema
• Detección de nivel de líquido y verificación de dispensación de reactivo
• Informes de control de calidad ( Levey-Jennings y prevalencia)

Especificaciones:

• 3.5 horas para obtener el primer resultado
• Hasta 275 muestras procesadas en 8 horas
• Hasta 750 muestras procesas en 16 horas
• 120 tubos de muestra en 8 gradillas con acceso continuo
• 4 reactivos abordo con acceso continuo
• Dimensiones:122 cm ancho, 81.5 cm de profundidad, 175 cm de alto
• Peso 363 Kg
• Temperatura de de funcionamiento 15-30 °C
• Humedad de funcionamineto 20-85%

El sistema Panther Fusion® continua con el legado de la automatización total del laboratorio que comenzó con el sistema Panther®, con la integración del módulo Fusion podrás tener la capacidad de aumentar y ejecutar pruebas moleculares con eficiencia y alta productividad. El sistema Panther Fusion® une la flexibilidad de la PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa) con el poder de la TMA para brindarle múltiples ensayos en una sola plataforma.

Plataforma completamente automatizada, ya que con el módulo Panther Fusion® puede asegurar el aumento de pruebas, tiempo de procesamiento y mejor flexibilidad:

• Acceso aleatorio y continuo
• Múltiples ensayos
• Cartuchos de reactivos listos para su uso
• Ejecute hasta 5 reacciones de PCR a partir de una única extracción de muestra (360 μL)
• Estabilidad a bordo de 60 días para reactivos y fluidos
• Mantenimiento programado automatizado, lo que reduce el tiempo de intervención

Especificaciones:

• 2.4 horas para obtener el primer resultado
• Hasta 500 muestras procesadas en 8 horas
• 32 reactivos abordo con acceso continuo
• Temperatura de funcionamiento 15-30 °C
• Humedad de funcionamiento 20-85%

El instrumento Tomcat ayuda a optimizar el flujo de trabajo en el laboratorio, mejorando la productividad al eliminar la transferencia manual de muestras y que reduce el riesgo de contaminación cruzada.

Características:

• Manejo automatizado de múltiples tipos de muestra
• Carga y descarga continua de muestras, consumibles y desechos
• Realiza lectura automática de código de barras
• Interfaz intuitiva con pantalla táctil
• Tamaño reducido que requiere un espacio mínimo en la mesa de trabajo
• Contiene un vortex para mezclar las muestras
• Tapado y destapado los viales PreservCyt
• Toma alícuotas
• Adición de reactivo (cuando se requiera)
• Incubación (cuando se requiera)

Especificaciones:

• Dimensiones: 76.2 cm de alto, 71.1 cm de profundidad, 109.2cm de ancho
• Peso: 136 kg
• Rendimiento para toma de muestra automático de 90 segundos
• Hasta 300 muestras procesadas en 8 horas

El ensayo Aptima VPH es una prueba de amplificación por sonda de ácidos nucleicos que ofrece un enfoque de detección hacia el ARN mensajero del virus del papiloma humano (VPH) de alto riesgo. El ensayo ofrece una alta sensibilidad y especificidad que identifica la presencia y actividad de una infección por VPH de alto riesgo lo cual permite maximizar los beneficios de detección y minimizar el daño potencial.

La detección con Pap + VPH juntos (prueba conjunta) se brinda la mejor protección contra el cáncer cervicouterino para mujeres de 30 a 65 años y que se puede prevenir hasta en un 93%.

Características:

• El ensayo puede analizar muestras cervicales recolectadas en viales para citología ThinPrep con solución PreservCyt, antes o después de procesar la citología
• Excelente sensibilidad y mayor especificidad en comparación con las pruebas basadas en ADN
• Aprobado por la FDA como prueba conjunta para su uso con la prueba de Papanicolau ThinPrep
• Detección de 14 subtipos de VPH 16/18/31/33/35/39/45/51/52/56/58/59/66/68 no discrimina entre los 14 tipos de VPH de alto riesgo
• Solo se requiere 1 mL de muestra

Especificaciones:

• Ensayo para 100 y 250 pruebas
• Control interno
• Calibradores

Debido a la presencia y actividad de una infección por VPH de alto riesgo, puede existir tener altas probabilidades de asociarse al desarrollo o causa de enfermedad cervical, de modo que el ensayo Aptima Genotipificación VPH 16 18/45 se identifica los tipos de VPH que están asociados hasta el 80% de todos los canceres cervicouterinos invasivos en todo el mundo.

Se destaca principalmente la presencia de VPH 16 y 18 como genotipos cancerígenos pero el genotipo 45 es poco común, es identificado solo en 0.4% de las mujeres con citología normal. Sin embargo, los datos indican que es el tercer genotipo de VPH más común en cáncer invasivo. Por lo que la prueba esta diseñada para ayudar a identificar más mujeres en riesgo de un adenocarcinoma

Características:

• Excelente sensibilidad y mayor especificidad en la genotipificación y detección de VPH 16, 18 y 45
• Aprobado por la FDA
• Solo se requiere 1 mL de muestra

Especificaciones:

• Ensayo para 100 pruebas
• Control interno
• Calibradores

Las infecciones por Chlamydia trachomatis (CT) y Neisseria gonorrhoeae (GC) son dos de las infecciones de transmisión sexual más comunes en todo el mundo. El cual se ha demostrado que la Clamidia y la Gonorrea tienen graves consecuencias a largo plazo, incluida la enfermedad inflamatoria pélvica, la infertilidad y el embarazo ectópico.

Aptima Combo 2™ es una prueba de amplificación de ácido nucleico para la detección y diferenciación cualitativa de ARN ribosómico de CT y GC, que permite facilitar el diagnóstico de la enfermedad clamidial y/o gonocócica al ser una prueba dúplex.

Características:

El ensayo puede utilizarse para el análisis de las siguientes muestras: endocervicales, vaginales, uretrales masculinas, muestras de hisopado rectal y faríngeas (masculinas y femeninas); muestras de hisopado vaginal, rectales y faríngeas (masculinas y femeninas) y muestras de orina femenina y masculina.

• Diagnostico in vitro
• Detección dúplex cualitativa de Chlamydia trachomatis (CT) y Neisseria gonorrhoeae (GC)
• Aprobado por la FDA y la CE

Especificaciones:

• Ensayo para 100 y 250 pruebas
• Control interno
• Calibradores

Mycoplasma genitalium es agente causante de una infección de transmisión sexual que se asocia con graves consecuencias reproductivas, incluida la enfermedad inflamatoria de la pelvis, infertilidad y el embarazo ectópico. Las infecciones por M. genitalium están presentes hasta en un 12% de hombres y mujeres, una prevalencia similar a la de clamidia y gonorrea.

En respuesta a las altas tasas de infección y la falta de métodos de diagnóstico, se desarrolló el ensayo Aptima Mycoplasma genitalium es una prueba de amplificación de ácidos nucleicos para la detección de ARN ribosomal de M.genitalium y que permite el diagnóstico de las infecciones causadas por el agente infeccioso en hombres y mujeres.

Características:

El ensayo permite analizar muestras de torunda vaginales, endocervicales, uretrales y del meato urinario.

• Diagnóstico in vitro
• Detección cualitativa de ARN de Mycoplasma genitalium mediante
• Aprobado por la FDA

Especificaciones:

• Ensayo para 100 pruebas
• Control interno
• Calibradores