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Aptima® VPH

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Procesamiento de PCR, TMA, y RT-TMA en tiempo real en una plataforma


La detección de enfermedades cervicouterinas es componente escencial de los esfuerzos enfocados a la salud de la mujer. Por esto Hologic® es el líder en pruebas para la detección oportuna de detección de VPH y realización de citología cervical en base líquida Papanicolaou.

El ensayo Aptima VPH HR es una prueba de amplificación de ácidos nucleicos que ofrece un enfoque de detección del ARN mensjaero del virus del papiloma humano (VPH) en las 14 cepas de alto riesgo.

El reactivo para detección Aptima VPH HR ofrece una alta sensibilidad y especificidad que identifica la presencia y actividad de una infección por VPH de alto riesgo lo cual permite maximizar los beneficios de detección y minimizar el daño potencial. Además, el ensayo puede analizar muestras cervicales recolectadas en viales para citología ThinPrep® con solución PreservCyt, antes o después de procesar la citología.

La detección con Pap + VPH (prueba conjunta) brinda la mejor protección contra el cáncer cervicouterino para mujeres de 30 a 65 años, con una sensibilidad de hasta 100%.

Características

Plataforma completamente automatizada; con el módulo Panther Fusion® puede asegurar el aumento de pruebas, tiempo de procesamiento y mejor flexibilidad.

  • Alta sensibilidad y mayor especificidad en comparación con las pruebas basadas en ADN.
  • Aprobado por la FDA como prueba conjunta para su uso con la prueba de Papanicolaou ThinPrep.
  • Detección de los 14 subtipos de VPH de alto riesgo.
  • Solo se requiere 1ml de muestra.

Especificaciones

  • Ensayo para 100 y 250 pruebas
  • Control interno por medio de ARN.
  • Detección de las 14 cepas de más alto riesgo: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 y 68.